如何陪伴思覺失調的家人或伴侶(已經開始治療篇)
網路上有很多思覺失調的討論區,發文的人除了病患,也有很多是病患的家人或伴侶。很多人想幫助自己患病的親人或愛人,但是不知道該從何幫起。我覺得,這件事情要分成兩個情況來看,一個是病患本身沒有病識感,也還沒有開始治療;另一個是病患不論認不認同這個疾病,已經開始接受治療。 思覺失調這個病是一個需要長期抗戰的疾病,它不會說睡一個覺,或吃幾個星期的藥就好。所以,如果想要幫助病患,最重要的是要先惦量自己的能力、精力和時間。一般來說,我覺得朋友大部分沒有那麼強大的情感投入,所以不會扮演這個長期支持的角色。我的這篇文章是寫給想要陪伴患有思覺失調病人的家屬和配偶,尤其是病患本身已經有開始接受治療的情況。 思覺失調的病患在開始接受治療之後,意識會慢慢回到現實世界。當然,對比他或她原本幻想的世界,現實世界有很多規則、邏輯和身份,是他必須重新適應的。受到藥物和負性症狀的影響,他可能會有社交退縮帶來的適應不良問題。病患的家屬或配偶,如果願意的話,能陪伴病患的方式有很多種。而且相信我,有你們的陪伴,就是對他們最大的支持。 以下列舉幾種陪伴的方式: 陪伴看診或接送就醫 思覺失調的病患在確診的初期,對於要長期接受治療、定期回診的需求,可能接受度不是很高(可以參考我的 這篇 文章)。即使剛開始同意接受治療,也可能會在出院之後,覺得病情穩定而不願意繼續回診。如果家人或伴侶能夠陪同看診或接送就醫,就可以確定病患有得到應有的照顧。當然,這可能需要先經過病患的同意。 我出院之後,每個月要回醫院打針,每三個月要跟精神科醫生回診。剛開始我的爸媽都會載我去醫院,然後跟我一起進診療室。對我來說,好處是我自己不想去的時候,我爸媽還是要去,所以我們就一起去了,我的治療因此沒有中斷。同時,因為藥物的影響,我的大腦反應比較慢,有什麼需要...